Система визуализации флуоресценции In Vivo
just as it is . . .
Applications
Tumor Imaging
Стабильная линия клеток GFP может быть использована для подтверждения опухоли. Созданная стабильная клеточная линия GFP может быть визуализирована in vitro с использованием FOBI. Клетки GFP вводятся в подкожные ткани и флуоресцентные изображения по мере пролиферации клеток. Таким образом можно получить изображения метастазов в другие ткани в дополнение к количественной оценке и сравнению размера опухоли.
Со временем сила сигнала флуоресценции изменяется, и время экспозиции камеры может соответственно меняться. Программа анализа изображений NEOimage может количественно оценить это изменение, принимая во внимание различные условия, такие как время экспозиции и усиление; результаты образцов с разными изображениями также можно сравнивать и анализировать.
Cell Tracking
Стволовые клетки или иммунные клетки с расширенными функциями для различных целей могут быть визуализированы внутри животного, чтобы установить их местоположение и жизнеспособность. Стволовые клетки и иммунные клетки сложно пометить флуоресцентными генами. Итак, клетки можно окрашивать флуоресцентными реагентами разными способами.
Стволовые клетки и иммунные клетки, окрашенные флуоресцентным реагентом, можно вводить животному с помощью различных методов, таких как внутривенная инъекция, внутрибрюшинная инъекция и подкожная инъекция. Эти клетки могут быть обнаружены с помощью визуализации FOBI. Выживаемость клеток можно определить с помощью количественного анализа.
Plant
FOBI может отображать листья растений, помеченные GFP. Получение изображений листьев растений затруднено из-за сильной автофлуоресценции хлорофилла. Автофлуоресценцию хлорофилла можно удалить и проанализировать с помощью GFP с использованием специального фильтра.
Автофлуоресценция самого хлорофилла также может быть использована в качестве данных. Степень активности хлорофилла подтверждается интенсивностью автофлуоресценции. Кроме того, изображения можно получить из семян растений и каллуса. Флуоресцентная визуализация возможна для растений на протяжении всего их жизненного цикла.
DDS(Drug Delivery System)
Помеченные флуоресценцией лекарства или клетки могут определять интенсивность флуоресценции in vitro. Эти данные могут быть использованы для подтверждения того, подходит ли флуоресцентная метка для визуализации in vivo. Это может быть использовано в качестве основы для прогнозирования или корректировки результатов экспериментов In Vivo. Этот процесс может предотвратить экспериментальные ошибки. В некоторых случаях эксперимент In Vitro может быть важен сам по себе.
Лекарства, подтвержденные in vitro, можно вводить животным в экспериментальных целях. Делая снимки с определенными интервалами, вы можете проверить движение и характер накопления лекарства в живых тканях животного.
Изображение препарата, подтвержденное In Vivo, можно снова проверить Ex Vivo. Поскольку флуоресценция все еще проявляется даже после умерщвления животного, можно количественно оценить каждую ткань отдельно. Полученные данные Ex Vivo вместе с данными In Vivo могут предоставить отличное доказательство для эксперимента.
Fig. 1. Animal imaging by FOBI
It is possible to apply most fluorescence proteins and fluorescence materials from GFP to ICG using four channels of Blue, Green, Red and NIR. Since more than one fluorescent substance can be imaged, different functions can be observed in one sample. For example, tumor imaging and drug imaging can be performed in the same animal, so targeting and tumorization can be observed simultaneously. You can also merge bright images in order to localization the fluorescence within the animal.
Fig. 2. Fluorescence imaging of various materials and methods
a. Fluorescence labeled chemicals in the Zebrafish. b. GFP cell in the 24well plate. c. Fluorescence labeling test. d. Ex Vivo imaging for drug delivery system. e. GFP expression leaf infected gene by virus vehicle. f. Auto-fluorescence from the chlorophyll. g. Gene expression on the leaf with marker gene. h. Gene transfected seed seperated by GFP imaging.